Клиника глазная гельмгольца стоимость лечения язвы роговицы глаза как подготовиться

Лисовская О. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента в составе кальций-фосфатных наночастиц как перспективные препараты для снижения внутриглазного давления Московский государственный университет им. Ломоносова Рис.

Стоимость операций

Лисовская О. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента в составе кальций-фосфатных наночастиц как перспективные препараты для снижения внутриглазного давления Московский государственный университет им. Ломоносова Рис. Согласно литературным данным, а также результатам наших исследований, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента иАПФ могут значимо снижать ВГД, оказывать благоприятное воздействие на регионарный кровоток и гидродинамику глаза, а также функционирование нервных клеток сетчатки, то есть на основные звенья патогенеза глаукомы [1].

Стоит отметить, что доставка лекарственных веществ во внутренние структуры глаза сопряжена со многими трудностями. Это заставляет использовать препараты в высокой концентрации, что усиливает вероятность побочных эффектов и повышает стоимость лечения.

Использование нанотехнологий в значительной степени позволит решить многие проблемы доставки лекарственных препаратов в глаз. Преимуществами включения глазных лекарственных препаратов в наночастицы является увеличение биодоступности и пролонгация действия препарата. Это позволяет снизить дозу лекарственного препарата, частоту его введения и, следовательно, снизить как местные, так и общие побочные реакции.

В офтальмологии особенно актуальна и перспективна разработка глазных лекарственных форм на основе нанотехнологий в связи с трудностью доставки лекарственных веществ в различные отделы глаза.

Современные нанотехнологии предлагают различные виды наноносителей для увеличения как биодоступности глазных лекарственных препаратов, так и времени пребывания их на поверхности глаза [2]. Лекарственные препараты в простых растворах проникают в ткани путем простой диффузии, скорость которой зависит от физико-химических свойств субстанции.

Наночастицы проходят тканевые барьеры прежде всего за счет поступления в клетку путем эндоцитоза и последующего выхода из нее — экзоцитоза. Поглощенные вещества в клетке поступают в лизосомы, в которых они могут накапливаться или выводиться из них в переработанном виде [10].

К носителям, обладающими такими свойствами, относятся неорганические кальций-фосфатные наночастицы КФЧ. Компоненты их — кальций и фосфат — присутствуют в организме, например, в составе костной ткани, поэтому они биосовместимы, неиммуногенны, не токсичны и биодеградируемы [5]. Материал и методы Получение КФЧ. Кальций-фосфатные наночастицы были синтезированы по методике [11] из раствора K2HPO4, цитрата Na и CaCl2 в соотношении с помощью ультразвукового гомогенизатора Bandelin Sonopuls, Германия [12].

Включение эналаприлата в КФЧ производили на стадии получения частиц. Эналаприлат вносили в раствор K2HPO4. Конечная концентрация эналаприлата в растворе составила 7,7 мМ.

Далее производили покрытие частиц 5 kDa хитозаном или гликоль-хитозаном по методике Kanwar [14]. Оценку эффективности включения лизиноприла в КФЧ проводили путем отделения частиц, содержащих включенные препараты, от раствора фильтрацией через мембраны Microcon 30 kDa и kDa соответственно в процессе центрифугирования при g и определения лизиноприла в фильтратах.

Оценку эффективности внедрения эналаприлата в КФЧ проводили концентрированием путем фильтрации во время центрифугирования при g в течение 5 минут. Затем определяли активность эналаприлата в растворе, прошедшем через мембрану, с Cbz-Phe-His-Leu в качестве субстрата [15].

Эксперименты in vivo проводили на кроликах породы шиншилла массой ,5 кг. Все эксперименты выполняли в соответствии с рекомендациями Association for research in Vision and Ophthalmology ARVO для проведения исследований на животных, а также с требованиями Комитета по этике НМИЦ глазных болезней им. Сравнительную оценку действия лизиноприла, энаприлата и тимолола в составе КФЧ проводили путем определения их влияния на ВГД у кроликов.

ВГД измеряли до закапывания и далее в течение 6 часов с интервалом в 1 час с помощью автоматического тонометра для ветеринарии Tonovet Icare, Финляндия. В каждой временной точке оценивали снижение ВГД по сравнению с исходным в мм рт.

Эксперименты на одном кролике проводили с интервалом в 2 недели. По динамике изменения ВГД были сопоставимы со снижением его после инстилляции тимолола. По нашим данным, как и по данным зарубежных исследователей [10], ни пустые КФЧ, ни нагруженные тимололом, не вызывали никаких побочных реакций в виде покраснения, отека, слезотечения и т.

Из рис. Таким образом, внедрение в КФЧ лекарственных препаратов увеличивает их биодоступность, при этом сохраняется их биологическая активность, а эффективность терапевтического действия увеличивается. Заключение Обнаружено снижение ВГД после инстилляции ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, сопоставимое с динамикой снижения офтальмотонуса после применения тимолола.

Внедрение иАПФ и тимолола в состав кальций-фосфатных наночастиц вызывало более эффективное и пролонгированное снижение давления при отсутствии местнораздражающего воздействия. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования КФЧ для включения в них глазных лекарственных препаратов для снижения ВГД, применяемых в виде глазных капель. Страница источника:

О клинике Ветеринарная клиника «Мовет» расположена в г. Москве, организована в году. В клинике в постоянном штате работают 20 ветврачей, в т. Обращаем ваше внимание, что 31 декабря г.

.

.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Московский институт глазных болезней им. Гельмгольца

.

.

.